摘要
目的探讨化学发光免疫分析系统测定PSA结果的可比性,为该项目推广互认提供依据。方法选择Roche与Abbott Architect作为研究对象,通过比较各台仪器的正常人参考值以及健康人群P50、P95和P97.5来考虑两者是否具有可比性。随后6个月内跟踪6台检测系统的室内质控、进行40份不同浓度新鲜患者血清的比对、结合4年内35个批次的室间质评数据,综合分析两款检测系统在整体上与个体间的可比性和差异情况,并对照澳大利亚室间质评的相关要求来讨论两款检测系统间结果是否可以推广互认。结果两款检测系统具有接近的健康人群参考范围;同款检测系统之间具有较好的一致性;不同款检测系统间则表现出整体一致性优于个...
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单位浙江省人民医院