加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效

作者：芦新岩; 赵龙

来源：世界最新医学信息文摘, 2015, 15(82): 89.

• 加味逍遥丸
• 草酸艾司西酞普兰
• 抑郁症

目的探讨加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将110例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各55例;研究组予以加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治疗,对照组单用草酸艾司西酞普兰治疗,疗程均为8周。在治疗前与治疗后的第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评定;采用副反应量表(TESS)评定治疗过程中的不良反应。并且随访1年观察复发情况。结果研究组和对照组有效率分别94.5%和72.7%,两组比较差异有显著统计学意义(χ2=9.565,P<0.01);两组治疗后的第2、4、8周HAMD17和HAMA评分比较,差异均具有显著统计学意义(P<0.01),研究组在治疗后4、8周末HAMD17和HAMA评分下降较对照组显著,两组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。两组不良反应比较,研究组发生失眠的不良反应明显少于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。1年后随访,研究组复发2例,对照组复发14例,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效肯定,不良反应少,安全性高,优于单用草酸艾司西酞普兰。

• 单位
  河北省荣军医院; 华北理工大学