摘要

目的观察右美托咪定(DEX)和水合氯醛(CHL)对体外培养新生大鼠海马神经细胞凋亡的影响。方法以等渗盐水(NS)做阴性对照,药液以1:6的体积比例分别加入神经细胞培养液中。CHL组终浓度3.5 mmol/L;DEX组终浓度0.7μmol/L;C+D组为右美托咪定和水合氯醛混合加入培养液中,两药终浓度同CHL组和DEX组。新生SD大鼠处死取脑,显微镜下解剖分离出海马组织,消化洗涤制备细胞悬液,计数培养。原代培养7 d后加入含药培养基,再恒温孵育24 h。Western-Blot法检测激活型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)。实验重复3次。结果 CHL组cleaved Caspase-3条带增强,C+D组cleaved Caspase-3条带较CHL组减轻,DEX组与NS组cleaved Caspase-3条带不明显。按灰度值计算(cleaved Caspase-3/α-tubulin),NS组和DEX组分别为(0.15±0.12)和(0.09±0.05),差异无统计学意义(P>0.05),CHL组为(1.20±0.00),较NS组增加(P<0.01),C+D组为0.73±0.14,较CHL组降低(P<0.01)。结论水合氯醛直接接触能诱导新生大鼠海马神经细胞凋亡,右美托咪定不引起细胞凋亡,还能减轻水合氯醛引起的细胞凋亡。