摘要
目的:利用大肠杆菌表达葡萄球菌肠毒素B(SEB)的受体拮抗剂蛋白,检测其与SEB的结合能力,为今后利用其进行SEB快速检测奠定基础。方法:首先确定SEB受体拮抗剂的基因序列,然后将SEB受体拮抗剂质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达获得蛋白,产物经镍柱纯化后,ELISA鉴定其与SEB结合能力。结果:该质粒在大肠杆菌中获得表达,表达产物可与SEB特异性结合,两者结合能力可达ng/mL。结论:本研究成功对SEB受体拮抗剂进行了原核表达、纯化及初步活性分析。
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单位北京生物医药研究所; 军事医学科学院; 病原微生物生物安全国家重点实验室