摘要

目的检测下调Gab1表达后人胆管癌细胞株HUCCA-1细胞功能、PI3KCA及Akt1的蛋白及m RNA表达水平改变,探讨Gab1、PI3KCA及Akt1表达在胆管癌恶性行为中的作用机制。方法 Gab1si RNA转染HUCCA-1细胞,采用q RT-PCR法及Western blot法检测转染效率及PI3KCA、Akt1表达水平,MTT检测转染后细胞增殖变化,流式细胞术检测转染后细胞凋亡变化,Transwell检测细胞迁移及侵袭能力。结果 Gab1si RNA在HUCCA-1细胞中的转染效率约为65%70%,转染效率佳;Gab1si RNA转染HUCCA-1细胞后,PI3KCA、Akt1的蛋白及m RNA表达量下调;Gab1si RNA组HUCCA-1细胞增殖能力在48 h、72 h及96 h均低于si RNA control组和Mock组(P<0.05);Gab1si RNA组的HUCCA-1细胞凋亡率高于Mock及si RNA control组(P<0.05);Gab1si RNA组HUCCA-1细胞迁移减少百分比及侵袭能力低于si RNA control组及Mock组(P<0.05)。结论 Gab1可能通过激活PI3K/Akt信号通路表达促进肿瘤细胞恶性行为,Gab1可作为胆管癌治疗新的靶向标志物及候选基因。

  • 单位
    中国医科大学附属盛京医院

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