摘要

目的:利用细胞、分子生物学技术,采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(Real-timePCR,RT-PCR)、蛋白免疫印迹(WesternBlot,WB)检测方法,观察新止骨增生丸对大鼠膝骨关节炎软骨细胞的作用机制及细胞凋亡的影响,并讨论新止骨增生丸治疗膝骨关节炎的作用机制。方法:SPF级6月龄大鼠24只,随机分为2组,空白组6只;模型复制组18只。模型复制组大鼠采用前后交叉韧带离断术复制骨性关节炎大鼠模型,模型复制成功后,将改组大鼠再次随机分为3组:模型组(6只),中药组(6只),西药组(6只)。连续治疗6周后,取整个膝关节,分离软骨组织。膝关节病理切片HE染色法观察各组软骨细胞状态,采用RT-PCR法检测各组大鼠膝关节中miR-146a的表达水平,采用WB法检测各组大鼠膝关节软骨组织中SMAD4和TGF-β1表达,采用SPSS16.0软件包对RT-PCR法和WB法检测结果进行方差分析,P<0.05有统计学意义。结果:(1)膝关节病理切片结果:经新止骨增生丸治疗后KOA症状减轻(2)RT-PCR检测结果:模型组较空白组的miR-146a表达明显上调 ( P<0.05 ); 中药组较模型组的miR-146a表达明显上调( P<0.05) ;西药组较模型组对比无统计学意义(P>0.05)。(3) Western Blot检测结果: 模型组较空白组的SMAD4、TGF-β1表达水平明显上调( P<0.05) ; 中药组较模型组SMAD4、TGF-β1蛋白表达水平均呈现明显上调趋势( P<0.05) 。结论: 新止骨增生丸能够通过miR-146a对TGF-β/SMAD信号通路的调控,达到治疗膝骨性关节炎的效果。