杂合性神经束膜瘤和神经鞘瘤的临床病理分析

作者：陈文娟; 王美萍; 徐炎; 耿昱

来源：浙江实用医学, 2018, 23(04): 271-273.

DOI：10.16794/j.cnki.cn33-1207/r.2018.04.014

• 神经束膜瘤
• 神经鞘瘤
• 免疫组化染色

目的探讨杂合性神经束膜瘤和神经鞘瘤的临床病理特征。方法回顾性分析4例杂合性神经束膜瘤和神经鞘瘤的临床资料,总结其临床病理和免疫组化染色特征。结果 3例位于肢体和躯干部的皮下组织内,1例位于乙状结肠;瘤体大小0.71.5cm。组织学上肿瘤由两群细胞组成:纤细而伸展的神经束膜细胞和肥胖而梭形的神经鞘膜细胞,排列成席纹状、层状以及束状结构。免疫组化染色:神经束膜细胞不同程度表达上皮膜抗原(EMA)和CD34,神经鞘膜细胞弥漫表达S100蛋白和SOX10。4例随访均未见肿瘤复发和转移。结论杂合性神经束膜瘤和神经鞘瘤是一种少见的良性外周神经鞘膜肿瘤,形态学上具有异质性,容易与许多非神经来源的肿瘤混淆。免疫组化标志物EMA、CD34、S100蛋白和SOX10阳性有助于鉴别诊断。

• 单位
  浙江省人民医院