干扰MS4A8对苦参碱抑制胃癌细胞生长的影响

作者：吕美玲; 赖丽萍^*; 吕冬梅; 黄智锋; 陈水钫

来源：福建医药杂志, 2023, 45(05): 98-102.

• 胃癌
• 苦参碱
• MS4A8
• P13K-Akt-mTOR信号通路
• MAPKs信号通路
• 增殖
• 凋亡

目的 探讨干扰MS4A8对苦参碱抑制胃癌细胞生长的影响。方法 构建干扰MS4A8细胞株，将所有细胞分为对照组、苦参碱组、苦参碱+shMS4A8组。采用CCK-8法检测各组细胞的增殖活性，细胞克隆实验检测细胞克隆形成，流式细胞仪检测各组细胞的凋亡情况，Western blot检测各组细胞中P13K-Akt-mTOR信号通路相关蛋白[磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、磷酸化氨基未端蛋白激酶(p-JNK)、磷酸化P38丝裂原活化蛋白酶(p-p38)]和MAPKs信号通路相关蛋白[胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)]表达情况。结果与对照组相比，苦参碱组细胞增殖率降低(LSD-t=6.93,P=0.045);与苦参碱组相比，苦参碱+shMS4A8组的细胞增殖率更低(LSD-t=6.34,P=0.005)。与对照组相比，苦参碱组AGS细胞克隆数明显减少(LSD-t=3.33,P=0.045);与苦参碱组相比，苦参碱+shMS4A8组的细胞克隆数更少(LSD-t=3.03,P=0.005)。与对照组相比，苦参碱组AGS细胞凋亡率增加(LSD-t=-7.76,P=0.0004);与苦参碱组相比，苦参碱+shMS4A8组的细胞凋亡率更高(LSD-t=-16.66,P=0.0001)。与对照组相比，苦参碱组p-ERK、p-JNK、p-p38、PI3K、p-Akt、mTOR的相对表达量均减少(LSD-t=5.95,P=0.0117;LSD-t=9.43,P=0.0027;LSD-t=11.41,P=0.0016;LSD-t=27.10,P=0.0002;LSD-t=34.75,P=0.0001;LSD-t=13.89,P=0.0010);与苦参碱组相比，苦参碱+shMS4A8组p-ERK、p-JNK、p-p38、PI3K、p-Akt、mTOR的相对表达量均更少(LSD-t=5.41,P=0.0115;LSD-t=7.08,P=0.0044;LSD-t=4.11,P=0.0284;LSD-t=10.18,P=0.0011;LSD-t=4.22,P=0.0262;LSD-t=10.26,P=0.0011)。结论 干扰MS4A8可通过P13K-Akt-mTOR和MAPKs信号通路增强苦参碱抑制细胞增殖和细胞克隆数形成，增加细胞凋亡。

• 单位
  福建省厦门市中医院