摘要

目的提高临床对血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润(ALHE)的认识。方法回顾性地分析近8年收治的5例ALHE的临床表现、实验室及病理检查特点。结果5例患者中4例表现为头颈部肿物,1例表现为下肢肿物,病程2~16年,病情反复,2例外周血嗜酸粒细胞升高,病理特点为血管增生明显,内皮细胞呈上皮样,周围有较多嗜酸粒细胞浸润,无嗜酸性脓肿。结论ALHE的临床表现以头颈部肿物多见,可伴有皮肤表现,诊断主要靠特征性病理学特点,但要注意和木村病鉴别,治疗以手术切除为主,随诊注意有无复发。

全文