阿美替尼片治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

作者：韩倩; 苏凤云; 宋争昌; 赵丹婷; 刘欣; 王梅; 魏丽^*

来源：中国临床药理学杂志, 2022, 38(15): 1723-1726.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.15.005

• 阿美替尼
• 埃克替尼
• 非小细胞肺癌
• 临床疗效

目的 观察一线靶向药阿美替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效、安全性及耐受性。方法 选取98例NSCLC患者随机分为对照组和试验组，每组49例。试验组口服阿美替尼110 mg,qd;对照组口服埃克替尼125 mg,tid。2组患者均治疗63 d。比较2组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)评价情况及药物不良反应的发生情况，检测患者免疫指标以及外周炎症因子水平。结果 对照组和试验组的总有效率分别为14.28%和46.93%,疾病控制率分别为55.10%和81.63%,PSF中位数分别为121 d (95%CI:95.05～146.94)和179 d(95%CI:103.21～254.78),试验组的上述指标与对照组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为42.85%(21例/49例)和16.32%(8例/49例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，对照组和试验组的T淋巴细胞(CD3+)水平分别为(60.39±5.27)%和(67.83±4.61)%,外周血超敏C-反应蛋白水平分别为(19.12±2.17)和(10.12±2.33)mg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 阿美替尼靶向治疗NSCLC患者的临床疗效良好，安全性及耐受性良好，能明显改善患者的免疫指标，降低炎症水平。

• 单位
  山东第一医科大学