<正>美国食品药品监督管理局(FDA)已准予对Genentech公司的巴洛沙韦进行优先审查。巴洛沙韦单剂口服可用于治疗12岁及以上的急性非复杂性流感。预计FDA将在2018年12月24日之前完成审批。Genentech公司的Sandra Horning博士说:"如果获得批准,巴洛沙韦将是近20年来首个具有新型作用机制的抗流感药物。临床试验显示本品单
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