完全型雄激素不敏感综合征2例

作者：马远; 张雪玉^*; 崔慧洁; 李美娟

来源：宁夏医学杂志, 2022, 44(02): 108.

DOI：10.13621/j.1001-5949.2022.02.0108

• 雄激素不敏感综合征
• 雄激素受体
• 基因突变

<正>1 病例资料病例1:女，23岁。2014年因原发性闭经就诊宁夏医科大学总医院，超声检查显示子宫卵巢缺如，染色体核型：46,XY,性激素睾酮558 ng/dl。体检：女性外观，无喉结、胡须，双乳房对称，丰满，乳晕着色浅，乳头小。双腹股沟区未触及包块。妇检：无阴毛，幼稚型小阴唇，完整处女膜，棉签探及深约5 cm阴道，以上为盲端。肛查未触及宫颈及子宫体。超声检查显示：双侧腹股沟区髂血管内侧可见低回声团，左侧4 cm×2 cm, 以实性为主,

• 单位
  宁夏医科大学总医院