23S rRNA耐药基因2063位点突变与MPP患儿MP-DNA载量及大环内酯类药物耐药的关系研究

作者：任丽媛; 王晓景; 赵婷; 刘荣格^*

来源：中国优生与遗传杂志, 2021, 29(07): 924-927.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.20211102.016

• 肺炎支原体
• 肺炎支原体肺炎
• 23S rRNA基因突变
• 大环内酯类抗生素
• 耐药

目的探究23SrRNA耐药基因2063位点突变与肺炎支原体肺炎(Mycoplasmapneumoniaepneumonia,MPP)患儿肺炎支原体脱氧核糖核酸(mycoplasma pneumoniae deoxyribonucleic acid,MP-DNA)载量及大环内酯类抗生素(macrolides antibiotics,MA)耐药的关系研究。方法选择2016年12月—2019年12月MPP患儿共126例。通过微量稀释法测定MP对MA的耐药性。通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测MP-DNA载量。通过基因测序技术检测2063位点突变情况。根据是否出现MA耐药将MPP患儿分为耐药组和非耐药组,比较两组一般资料、实验室指标、A2063G突变情况,Logistic回归分析探究MA耐药的危险因素。结果在126例MPP患儿中,共出现23S rRNA基因A2063G突变62例,占49.21%。突变组和未突变组患儿的年龄和性别比较差异不显著(P>0.05)。突变组log10MP-DNA水平显著高于未突变组(P<0.05)。本研究共出现51例MA耐药,发生率为40.48%。耐药组≥7岁的患儿比例、发生在春冬两季的患儿比例、log10MP-DNA以及23SrRNA基因A2063G突变水平均显著高于非耐药组(P<0.05)。结论 23S rRNA基因的A2063G突变与MA耐药和MP-DNA载量有关,年龄、发病季节、Log10MP-DNA及23S rRNA基因A2063G突变均是MPP患儿出现MA耐药的高危因素。

• 单位
  邢台医学高等专科学校