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摘要
C—H键的选择性催化氧官能团化反应是有机化学中非常具有挑战的一类反应.与贵金属络合物催化剂相比,生物酶在选择性和活性等方面表现出一定优势.其中,过氧合酶(peroxygenase)作为近年来研究热点,能够直接利用过氧化氢(H2O2)作为共底物催化C—H键的氧官能团化反应.过氧合酶结合了P450单加氧酶的催化多功能性且无须依赖辅酶及其再生体系,因此在有机合成中引起越来越多的重视.但是,过氧合酶在实际应用中存在一个瓶颈:即过氧合酶对其催化所必须的H2O2浓度敏感,当反应体系中H2O2浓度过高时,会引起过氧合酶中的亚铁血红素氧化分解,从而导致酶失活.为突破该瓶颈,调控反应体系中H2O2的浓度对于高效应用过氧合酶来说格外重要.概括了近年来多种原位生成H2O2驱动过氧合酶催化的方法.从酶催化、光催化、电催化原位生成H2O2角度出发,全面分析了近年来开发的高原子经济性H2O2原位生成技术驱动过氧合酶催化体系的优缺点,为促进该酶在有机合成中的应用提供参考.
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