先天性气管狭窄合并先天性心脏病婴儿行心血管畸形矫治及气管成形术后的护理

作者：刘艳; 罗飞苑; 彭云清

来源：岭南心血管病杂志, 2016, 22(06): 722-724.

• 先天性气管狭窄
• 先天性心脏病
• 婴儿
• 术后护理

目的总结婴儿先天性气管狭窄(congenital tracheal stenosis,CTS)合并先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的术后护理经验。方法回顾性分析2011年8月至2015年5月广东省妇幼保健院收治的11例CTS合并CHD行手术治疗的患儿的临床资料,分析这类患儿术后的护理方法。结果本组患儿住院时间中位数为24(1559)d,术后机械通气时间中位数11(518)d,院内死亡1例,占9.1%,该患儿死亡与气管成形术无关,因出现缺氧性脑病于术后23 d家属放弃治疗,余患儿均顺利出院。结论 CTS合并CHD应予早期诊断、早期手术治疗,术后予合理的呼吸机管理,严格体位及气道护理,加强肺部体疗减少肺部并发症,尽早撤机,以上是护理的关键。

• 单位
  广东省妇幼保健院