华蟾素拮抗阿霉素心脏毒性及其作用机制

作者：刘宏杰; 王文海; 周荣耀; 王裕丽

来源：上海中医药杂志, 2008, (11): 75-77.

DOI：10.16305/j.1007-1334.2008.11.030

• 华蟾素
• 心脏毒性
• 阿霉素
• 自由基

目的研究华蟾素拮抗阿霉素的心脏毒性,探讨其可能的作用机制。方法将SD大鼠随机分为阿霉素组、右丙亚胺组、华蟾素低剂量组、华蟾素高剂量组,各组均予阿霉素2mg/kg隔天腹腔注射,建立心肌损伤模型,并给予相应药物干预处理。观察各组大鼠一般情况,检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、心肌酶(LDH、GOT、CK),观测心肌病理的改变。结果与阿霉素组比较,华蟾素低剂量组可以促使大鼠SOD活性显著升高(P<0.01),MDA水平显著降低(P<0.05),促使LDH水平显著降低(P<0.01);可以减轻心肌细胞颗粒变性、炎性细胞浸润等组织损伤,保护线粒体等重要细胞器。右丙亚胺组与华蟾素低剂量组比较无显著差异,华蟾素高剂量组未能获得与低剂量组相同的结果。结论华蟾素通过提高SOD,清除自由基,抑制脂质过氧化反应,可以拮抗阿霉素所致的心脏毒性。

• 单位
  上海中医药大学附属曙光医院