摘要

目的:探讨蛇床子素(Osthole, OST)对人骨肉瘤细胞U2-OS增殖、迁移、侵袭的抑制作用及其机制。方法:培养人骨肉瘤细胞U2-OS,采用不同浓度的OST处理细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况,克隆形成实验检测细胞克隆形成的能力,细胞划痕实验观察细胞迁移能力,Transwell小室法检测细胞侵袭作用,Western-Blot法检测PTEN、pAKT、AKT蛋白的表达。结果:MTT法结果表明OST能够抑制人骨肉瘤细胞U2-OS的增殖并呈剂量依赖性;克隆形成实验结果表明OST能够抑制U2-OS细胞的克隆形成能力;细胞划痕实验和细胞侵袭实验结果显示OST处理后细胞的迁移和侵袭能力明显降低;Western-Blot结果显示OST处理后PTEN蛋白的表达明显增加,pAKT蛋白的表达明显下降,并呈现一定的剂量依赖性。结论:OST可抑制人骨肉瘤细胞U2-OS增殖、迁移、侵袭,其可能的作用机制与调控PTEN-AKT信号通路有关。

  • 单位
    苏州大学附属第二医院