HNF1B基因多态性与前列腺癌发病风险相关性的Meta分析

作者：马玉姗; 江晓琴; 倪娟; 童煜

来源：中国循证医学杂志, 2018, 18(07): 662-669.

• HNF1B
• 基因多态性
• 前列腺癌
• Meta分析
• 系统评价
• 病例-对照研究

目的系统评价HNF1B基因多态性与前列腺癌发病风险的相关性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、CBM和Wan Fang Data数据库,搜集有关HNF1B基因多态性与前列腺癌发病风险相关性的病例-对照研究,检索时限均从建库至2017年12月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 14.0软件进行Meta分析。结果共纳入15个病例-对照研究,包括病例组30 532例、对照组38 832例。Meta分析结果显示,HNF1B基因rs4430796多态性[G vs.A:OR=0.802,95%CI(0.784,0.821),P<0.001;GG vs.AA:OR=0.659,95%CI(0.606,0.717),P<0.001;AG vs.AA:OR=0.762,95%CI(0.714,0.814),P<0.001)],rs11649743多态性[A vs.G:OR=0.875,95%CI(0.820,0.941),P<0.001;AA vs.GG:OR=0.669,95%CI(0.564,0.792),P<0.001;AG vs.GG:OR=0.855,95%CI(0.798,0.916),P<0.001)];rs7501939多态性[A vs.G:OR=0.833,95%CI(0.807,0.859),P<0.001],rs3760511多态性[A vs.C:OR=0.834,95%CI(0.803,0.868),P<0.001]均与前列腺癌发病风险存在显著相关性。结论当前证据表明,HNF1B基因多态性与前列腺癌发病风险存在显著相关性。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

• 单位
  四川大学华西第二医院