摘要
目的:探讨湖北地区老年人群有机阴离子转运多肽OATP1B1(由SLCO1B1基因编码)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)的分布特征,为老年人群合理用药提供依据。方法:分析1814例湖北地区老年人群样本检测SLCO1B1基因主要突变位点c.388A>G及c.521T>C的基因型和等位基因(采用PCR-荧光探针法)。结果:SLCO1B1 c.388A>G位点等位基因突变发生率为68.96%,c.521T>C位点等位基因突变发生率为9.98%;基因型以*1b1b及1a1b最常见,占69.84%,其次为*1b15(11.63%)、*1a1a(11.30%)、*1a15(4.58%)、*1a5(1.54%)、*1515(0.94%)、*515(0.17%);不同性别SLCO1B1基因型分布比较无统计学差异(P>0.05)。结论:本研究展示了湖北地区老年人群SLCO1B1基因多态性分布,结果对临床调整用药方案具有重要意义。
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单位华中科技大学同济医学院附属梨园医院