摘要
目的 探讨趋化素样因子超家族成员1(CKLFSF1)基因表达与冠心病发生风险的相关性及相关机制。方法从2020年5月至2021年7月间在河南大学附属南阳市中心医院行冠状动脉造影检查的患者中选取1支及以上血管直径狭窄程度>50%的患者175例为冠心病组;未达到上述诊断标准的非冠心病患者140例为对照组。收集患者的人口学特征及合并症情况,采集空腹外周血,检测血脂水平、血浆CKLFSF1蛋白表达水平;RT-PCR检测外周血CKLFSF1mRNA表达水平。常规培养人主动脉内皮细胞(HAECs)并进行分组:正常HAECs组(常规培养,不做质粒转染处理);过表达CKLFSF1HAECs组(转染过表达CKLFSF1腺病毒质粒);低表达CKLFSF1HAECs组(转染低表达CKLFSF1腺病毒质粒)。同时常规培养人单核细胞THP-1待用。进行细胞Transwells迁移实验和黏附实验评价CKLFSF1基因对THP-1趋化能力的影响。Western blot检测各组HAECs中VCAM-1和E-选择素蛋白表达水平。结果 冠心病组患者CKLFSF1mRNA和血浆蛋白表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。年龄、吸烟史、糖尿病、高血压、CKLFSF1是冠心病发生的独立影响因素。过表达CKLFSF1HAECs组中THP-1细胞迁移数量明显高于正常HAECs组,低表达CKLFSF1 HAECs组中THP-1细胞迁移数量明显低于正常HAECs组,差异均有统计学意义(P<0.01)。过表达CKLFSF1 HAECs组中THP-1细胞黏附数量明显高于正常HAECs组,低表达CKLFSF1HAECs组中THP-1细胞黏附数量明显低于正常HAECs组,差异均有统计学意义(P<0.01)。过表达CKLFSF1 HAECs组中VCAM-1、E-选择素蛋白表达水平明显高于正常HAECs组,低表达CKLFSF1HAECs组中VCAM-1、E-选择素蛋白表达水平明显低于正常HAECs组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论CKLFSF1基因高表达与冠心病的发生密切相关;CKLFSF1基因高表达能够通过上调VCAM-1、E-选择素表达来促进人单核细胞迁移和黏附,诱导人主动脉内皮细胞增殖,加速动脉粥样硬化及冠心病的发生与发展。
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单位河南大学; 南阳市中心医院