基因1b型HCV核心蛋白不同功能区域对HepG2细胞生长的影响

作者:颜学兵; 梅蕾; 陈智; 郑敏; 周林福; 许小燕; 吴炜
来源:中华微生物学和免疫学杂志, 2008, 28(5): 411-415.
DOI:10.3321/j.issn:0254-5101.2008.05.008

摘要

目的 研究基因1b型丙型肝炎病毒(HCV)不同病毒株编码的核心蛋白(CORE):癌中心株(T)、癌旁株(NT)、C191(HCV-J6)及同一病毒株(T)编码的不同功能区域(1~172、1~126、1~58、59~126、127~172 AA)在HCV致病机制中的作用,为治疗HCV感染提供靶位.方法 将含有3个不同病毒株(T、NT及C191)及T不同功能区域的CORE真核表达质粒,转染到HepG2细胞,用流式细胞仪检测Annexin Ⅴ/PI,并用细胞生长实时观察仪观察细胞生长曲线.结果 基因1b型T、NT、C191和T不同功能区域的CORE均能诱导HepG2细胞凋亡和坏死且抑制了细胞的生长,其中,T诱导细胞凋亡和坏死及抑制细胞生长强于NT和C191, T的CORE的N端1~58 AA诱导细胞凋亡和坏死及抑制细胞生长均高于其他功能区域.结论 HCV基因1b型不同病毒株及同一病毒株编码的CORE不同功能区域的分子致病机制存在一定的差异,N端的1~58 AA在CORE的致病机制中起重要作用,可能是基因治疗的重要靶位之一.

  • 单位
    徐州医科大学; 常熟市第二人民医院; 浙江大学医学院附属第一医院

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