微小RNA-92a在非小细胞肺癌中的表达及其生物学行为特性实验研究

作者：李志强; 张和平; 陈凯^*

来源：国际呼吸杂志, 2021, 41(17).

• 癌, 非小细胞肺
• miR-92a
• 生物学行为
• 侵袭转移

目的探究微小RNA-92a(miR-92a)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及对其细胞生物学行为的影响。方法实验性研究。收集宝鸡市中心医院2018年1月至2020年10月收治的39例NSCLC患者癌组织和癌旁正常组织, 采用RT-PCR检测组织中miR-92a表达水平, 并分析其与临床病理的关系。另选用肺癌细胞株A549, 将miR-92a mimics、miR-92a inhibitor及对应阴性对照质粒转染A549细胞, 转染48 h后采用MTT法检测细胞增殖水平, 采用划痕实验检测细胞迁移能力。结果 NSCLC组织中miR-92a相对表达量(2.58±0.47)高于正常组织(1.04±0.39), 差异有统计学意义(P<0.05);TNM分期T3+T4期、中低分化、淋巴结转移的NSCLC患者癌组织中miR-92a mRNA相对表达量分别(2.68±0.35)、(2.84±0.26)、(3.25±0.68)高于T1+T2期、高分化、淋巴结未转移者(2.19±0.30)、(2.13±0.38)、(2.17±0.54), 差异有统计学意义(P<0.05);体外实验结果显示, miR-92a mimics组细胞中miR-92a mRNA相对表达量、增殖水平、迁移能力高于mimics-NC组, miR-92a inhibitor组细胞miR-92a mRNA相对表达量、增殖水平、迁移能力低于inhibitor-NC组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-92a在NSCLC组织中表达上调, 且与患者临床病理有关, 下调miR-92a表达可抑制NSCLC细胞的增殖、转移能力。

• 单位
  宝鸡市中心医院