基于网络药理学和分子对接探讨黄芪治疗胶质瘤的有效成分和作用机制

作者：罗明明; 张晖; 郭方曦; 贾利娜; 纪玉龙; 王琪^*

来源：赣南医学院学报, 2023, 43(10): 993-1004.

• 黄芪
• 胶质瘤
• 网络药理学
• 富集分析
• 分子对接

目的：采用网络药理学的方法探讨黄芪治疗胶质瘤的有效成分和作用机制。方法：采用TCMSP数据平台筛选黄芪的化学成分、获取成分中治疗疾病的潜在靶点；联合GeneCards数据库和OMIM数据库确定胶质瘤的治疗靶点；借助VENNY 2.1绘制黄芪成分作用靶点与胶质瘤靶点的韦恩图，并获取黄芪成分中可能影响胶质瘤的靶点。利用STRING数据库确定“黄芪—化学成分—关键靶基因—胶质瘤”的关系网络，并通过Cytoscape v3.9. 1进行网络可视化；使用R x64 4.1. 2软件和微生信平台对所筛选的靶基因进行GO富集和KEGG生物通路分析，以探究黄芪有效成分治疗胶质瘤的可能机制。运用Auto Dock和PyMol软件进行分子对接，验证其生物活性。结果：共筛选出13个黄芪的有效活性成分，活性成分与疾病交集的靶基因共137个，其中关键靶标基因16个。GO富集分析结果显示，靶标基因主要富集在20个生物学过程，包括脂多糖反应、细菌源分子反应、细胞化学应激反应、抗氧化反应等。KEGG富集分析共筛选到20条通路，主要包括糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化相关信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化相关信号通路。分子对接显示槲皮素与MAPK14、槲皮素与JUN、山柰酚与JUN、芒柄花黄素与MAPK14和AR、异鼠李素与AR有较强的结合活性。结论：黄芪治疗胶质瘤的活性成分有槲皮素、山柰酚、异鼠李素、7-O-甲基异丙醇胺及芒柄花黄素，其作用机制可能与脂多糖反应、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化等有关。

• 单位
  赣南医学院; 江西省肿瘤医院