摘要

目的:探索miR-891a-5p对结肠癌细胞的增殖、侵袭、迁移、凋亡及血管生成的影响及其作用机制。方法:通过PCR技术筛选miR-891a-5p在FHC,SW480,HCT116,HCT8,和SW620各细胞系中表达最高的细胞SW480,将miR-891a-5p模拟物(miR-891a-5p mimic),miR-891a-5p抑制剂(miR-891a-5p inhibitor)及其相应对照转染至SW480细胞;将SW480分为OE-NC组和OE-NLRP7,CCK-8法测定SW480的增殖能力,Transwell试验测定SW480的侵袭能力,划痕试验测定SW480的迁移能力;Western blot分析VEGF和MMP-9的蛋白表达情况;HUVEC血管形成实验检查血管生成能力。荧光素酶报告基因检测验证miR-891a-5p及NLRP7间的靶向关系;RNA免疫沉淀分析miR-891a-5p及NLRP7之间的作用关系。结果:miR-891a-5p在结肠癌细胞中表达显著高于人正常结肠上皮细胞,NLRP7在结肠癌细胞的表达明显低于正常干细胞,抑制miR-891a-5p使得SW480细胞的增殖、侵袭、迁移及血管生成能力明显下降(P<0.01),VEGF和MMP-9蛋白表达水平显著降低(P<0.01),靶向关系结果显示,miR-891a-5p和NLRP7之间存在靶向作用关系;NLRP7过表达可以降低SW480细胞的增殖、迁移及血管生成能力(P<0.01)。结论:miR-891a-5p可以调控NLRP7促进结肠癌细胞的增殖、侵袭、迁移及血管生成能力加速结肠癌的发展。

  • 单位
    海南省肿瘤医院