摘要
目的研究可变剂量的帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症患者的有效性、耐受性与安全性。方法采用开放性、单组、多中心研究,使用可变剂量的帕利哌酮缓释剂(3~12mg/d)治疗急性期精神分裂症患者608例,观察期8周,通过阳性和阴性综合征量表(PANSS)评价有效性。通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的报告评价安全性。结果治疗有效率(PANSS减分率≥30%)随治疗时间而增加,治疗8周末有效率为82.6%。研究终点PANSS总分与基线相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。终点平均剂量为(7.9±2.2)mg/d。治疗8周时40.11%患者的治疗剂量保持6mg/d的水平,4.44%患者的...
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单位中南大学; 北京回龙观医院; 北京大学第六医院; 青岛市精神卫生中心; 哈尔滨医科大学; 山东省精神卫生中心; 苏州市广济医院; 四川大学华西医院; 湖州市第三人民医院; 第四军医大学; 武汉市精神卫生中心; 昆明医学院第一附属医院; 首都医科大学附属北京安定医院; 武汉大学人民医院; 中山大学附属第三医院; 南京脑科医院; 第一临床医学院; 浙江大学医学院附属第二医院; 西京医院; 上海交通大学; 杭州市第七人民医院