摘要

目的探讨我国非处方药安全性监测的必要性。方法从我国药品分类管理制度与不良反应监测现状相结合的角度,探讨我国非处方药使用及其不良反应监测面临的主要问题。结果与结论我国药品分类管理制度亟须建立适合非处方药特点与使用的非处方药品的安全监测模式,为今后进行非处方药安全监管的深入研究奠定基础。

  • 单位
    国家食品药品监督管理局药品评价中心