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摘要
<正>1诊断根据患者病史、体征、实验室检查、超声检查及各项辅助检查结果考虑,该患者具备多发性骨纤维发育不良伴性早熟综合征的临床表现,即该病的临床三联征:主要表现为内分泌功能障碍、骨纤维发育不良和皮肤牛奶咖啡样色素斑三类症状。故考虑初步诊断为:多发性骨纤维发育不良伴性早熟综合征。2鉴别诊断2.1佝偻病是婴儿时期常见的一种全身性疾病,主要是由于维生素D缺乏,导致钙磷代谢障碍和骨样组织钙化障碍,严
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<正>1诊断根据患者病史、体征、实验室检查、超声检查及各项辅助检查结果考虑,该患者具备多发性骨纤维发育不良伴性早熟综合征的临床表现,即该病的临床三联征:主要表现为内分泌功能障碍、骨纤维发育不良和皮肤牛奶咖啡样色素斑三类症状。故考虑初步诊断为:多发性骨纤维发育不良伴性早熟综合征。2鉴别诊断2.1佝偻病是婴儿时期常见的一种全身性疾病,主要是由于维生素D缺乏,导致钙磷代谢障碍和骨样组织钙化障碍,严
