八肽胆囊收缩素及其受体拮抗剂对吗啡戒断大鼠脑内[Ca2+]i和CaM活性的影响

作者：张雅静; 马兴友; 文迪; 杨胜昌; 于峰; 董玫; 马春玲; 丛斌

来源：中国药理学通报, 2014, 30(01): 35-38.

DOI：10.3969/j.issn.1001-1978.2014.01.009

• 法医毒理学
• 胆囊收缩素
• 受体拮抗剂
• 吗啡戒断
• 游离钙离子
• 钙调蛋白

目的观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)及其受体拮抗剂对吗啡戒断大鼠皮质、海马、纹状体神经细胞内[Ca2+]i和CaM活性的影响。方法剂量递增法(1050 mg·kg-1)连续5 d皮下注射吗啡建立吗啡依赖模型,并给予腹腔注射纳洛酮(5 mg·kg-1)催促戒断,采用流式细胞术检测大鼠皮质、海马、纹状体[Ca2+]i和CaM活性的变化。结果 (1)与盐水对照组相比,吗啡依赖组大鼠皮质、海马、纹状体内[Ca2+]i和CaM活性均明显升高;纳洛酮催促戒断后[Ca2+]i和CaM活性较吗啡依赖组均明显降低;(2)CCK-8及CCK-1受体拮抗剂L-364,718、CCK-2受体拮抗剂LY-288,513均使吗啡戒断大鼠海马和纹状体内[Ca2+]i和CaM活性明显升高,但皮质内[Ca2+]i和CaM活性无明显变化。结论 CCK-8及其受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠戒断反应的作用可能与其对相关脑区神经细胞内[Ca2+]i和CaM活性的调节有关。

• 单位
  邢台医学高等专科学校; 河北省法医学重点实验室; 河北医科大学; 石家庄市第一医院