摘要
背景与目的:近年来在不同人群的研究中,全基因组关联研究已经发现了许多与前列腺癌(prostate cancer,PCa)风险相关的单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)。本文探讨了两个SNPs,即rs17021918(4q22)与rs10090154(8q24)和中国北方汉族人PCa的相关性。方法:采用病例对照的研究方法,本研究入选了124例PCa患者和111例健康对照者,采用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术,并结合测序验证法,对rs17021918(4q22)与rs10090154(8q24)进行基因型及等位基因频率的分析,并探讨其与确诊时的体重指数(body mass index,BMI)、Gleason评分、血清前列腺特异性抗原(prostatespecific antigen,PSA)水平、肿瘤分期及年龄等临床特征之间的联系。结果:在风险等位基因、基因型及分层分析中,rs17021918虽然并未观察到有统计学意义的结果,但风险比(the odds ratio,OR)值多<1,其中在BMI>27.5 kg/m2(P=0.056;OR=0.292;95%CI:0.078~1.095)和PSA浓度<10.0 ng/mL组(P=0.068;OR=0.467;95%CI:0.204~1.069),CC基因型携带者可能有较低的PCa发病风险;另外发现,rs10090154的T等位基因携带者与较低的肿瘤分期关联(P=0.012;OR=2.512;95%CI:1.210~5.214),而在较高的肿瘤分期组,T等位基因携带者与非T等位基因携带者之间差异有统计学意义(P=0.039)。结论:Rs17021918的CC基因型携带者可能与中国北方人PCa发病风险负关联;而rs10090154的T等位基因携带者可能与中国北方人PCa肿瘤分期正关联。
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单位卫生部北京医院; 卫生部北京老年医学研究所