进行性多灶性白质脑病(PML)是由JC病毒感染少突胶质出现急性或亚急性中枢神经系统脱髓鞘病变。此病主要发生在免疫缺陷或免疫低下患者中。在自身免疫病中也有报道, 其病因主要与治疗或淋巴细胞减少有关。本文报道了1例RA重叠SS患者, 经吩替麦考酚酯和利妥昔单抗治疗后, 继发罕见的PML病例。并检索归纳相关文献,旨在探讨PML的临床特点、诊断、治疗和预后,为临床工作提供借鉴。