科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同输液溶媒中超说明书配伍的稳定性,供临床使用时参考。方法观察马来酸桂哌齐特注射液(320 mg)在5%葡萄糖注射液(100 mL、250 mL)、0.9%氯化钠注射液(100 mL、250 mL)、果糖注射液(250 mL)和转化糖注射液(250 mL)中于25℃放置8 h内外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过HPLC法测定桂哌齐特在各种溶媒中的含量变化情况。结果配伍液中马来酸桂哌齐特的外观、不溶性微粒、pH和含量均无明显变化。结论马来酸桂哌齐特注射液与这6种输液配伍后8 h内稳定,可在临床推广应用。
-
单位上海医药高等专科学校; 华东医院; 复旦大学
