摘要
<正>木村病,也被称为Kimura 病,是一种非常少见的、病因不明且进展缓慢的良性病变。最常发生于面颈部,表现为皮下多发慢性无痛肿块,同时伴随外周血嗜酸性粒细胞(EOS)及免疫球蛋白E(IgE)水平的升高。1937 年,我国金显宅教授在研究嗜酸性粒细胞浸润的良性肿大淋巴结中发现,称其为嗜伊红球增多性淋巴母细胞瘤[1]。1948 年,日本学者木村(Kimura)更为详细的阐述了该病,并将其命名为不寻常性淋巴组织增生性肉芽肿,
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单位川北医学院附属医院