基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析

作者：王毅; 朱金鑫; 原晓龙; 陈伟; 李江^*

来源：基因组学与应用生物学, 2019, 38(06): 2699-2705.

DOI：10.13417/j.gab.038.002699

• 思茅松(Pinus kesiya var. langbianensis)
• α-蒎烯合成酶
• 基因组步移法
• 荧光定量
• PCR高产脂

蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究利用同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 956 bp,编码651个氨基酸残基。生物信息学分析显示PkAPS属于萜烯合成酶家族蛋白;系统进化树分析显示PkAPS与马尾松α-蒎烯合成酶亲缘关系最近。基因表达分析显示:PkAPS在高产脂思茅松个体各组织的表达量均高于低产产脂思茅松个体;而在高产脂思茅松不同组织中的表达比较中,PkAPS在小枝中的表达量最高。本研究将有利于进一步研究思茅松α-蒎烯合成酶调控机理及培育高产α-蒎烯思茅松新品种的研究。

• 单位
  云南省林业科学院