电针调控外泌体miR-210对脑缺血再灌注大鼠血管生成的影响

作者:彭拥军; 徐疏影; 曾春利; 张浛芮; 马顾全
来源:辽宁中医药大学学报, 2023, 25(11): 1-5.
DOI:10.13194/j.issn.1673-842x.2023.11.001

摘要

目的 探讨电针调控外泌体(EA-EXO)微小核糖核酸-210(miR-210)对脑缺血再灌注大鼠(MCAO)血管新生的作用机制。方法 建立MCAO模型,造模成功后5 min针刺大鼠的“人中(Du26)”和“百会(Du20)”穴,并接电针治疗仪,每日1次,每次30 min,共治疗3 d。在第3次治疗后7 h取大鼠血浆,以PKH26试剂标记并提取血浆外泌体。将大鼠分为对照组、MCAO组、EA-EXO组。除对照组外的各组大鼠均进行MCAO造模处理,在造模成功后5 min将电针外泌体在立体定向仪下注入右脑室。于再灌注24 h后,以神经功能缺损评分评价各组大鼠神经功能情况,通过使用2,3,5-三苯四唑氯化染色(TTC)和苏木精-伊红染色(HE)、透射电镜、Western blot和实时荧光定量PCR评价各组大鼠梗死体积、缺血后病理改变和血管生成相关因子的表达水平。结果 经EA-EXO处理后,与MCAO组比较,EA-EXO组大鼠的神经功能缺损评分显著降低(P<0.01);脑梗死体积显著下降(P<0.01);神经元病理损伤程度得到缓解与改善;神经元细胞核膜结构缺损较其改善,线粒体、内质网、高尔基体等细胞器肿胀程度好转,空泡减少。Western blot检测显示,与MCAO组比较,EA-EXO组显著上调CD34、HIF-1α、VEGF及Notch1的表达(均P<0.01)。qPCR检测显示,与MCAO组比较,EA-EXO组显著提高了miR-210水平和CD 34、HIF-1α、VEGF、Notch 1 mRNA水平(均P<0.01)。结论 电针可通过调控外泌体miR-210介导的血管新生以缓解缺氧缺血后的神经功能损伤。

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