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摘要
目的利用分子对接方法从人体内7种重要的P450酶筛选出与鹿角缩酮B亲和力强的药物代谢酶。方法通过SYBYL-X 2.0软件系统对鹿角缩酮B和7种CYP450酶进行模拟对接评价,按照对接打分分数的高低预测鹿角缩酮B-CYP450蛋白的亲和度;分析人类4种重要CYP450亚型与鹿角缩酮B的对接结果。结果对接打分表明CYP3A4、CYP11B2、CYP2D6、CYP2C9四种酶得到了3分以上的分数,预示酶与鹿角缩酮B二者空间结构上的互补性较高,而CYP1A2、CYP2E1和CYP2A6分数为负分,提示两者空间结合差。预测了人类4种重要CYP450亚型的活性位点,得到了4种重要CYP450亚型与鹿角缩酮B的作用模型的理论信息。结论鹿角缩酮B与CYP3A4的结合最牢固,与CYP2D6的结合较牢固并结合于酶的活性位点,故选择CYP3A4与CYP2D6为进一步的研究提供依据。
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