大鼠不翻转小肠囊模型对三七皂苷R_1吸收的研究

作者：邓震亭; 孟林

来源：中国实验方剂学杂志, 2011, (11): 142-144.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2011.11.046

• 三七皂苷R1
• 不翻转小肠囊模型
• 吸收
• 维拉帕米
• 2-硝基酚 notoginsenoside R1
• non-everted gut sac
• absorption
• verapamil
• 2-nitropenol

目的:通过不翻转小肠囊法研究药物浓度、能量以及小肠上皮组织的P-蛋白对三七皂苷R1吸收的影响。方法:在小肠囊中加入不同浓度的三七皂苷R1溶液,比较不同浓度的三七皂苷R1的吸收差异;加入代谢抑制剂2-硝基酚,观察三七皂苷R1的吸收是否需要能量;观察P-蛋白抑制剂维拉帕米对三七皂苷R1吸收的影响。结果:三七皂苷R1的吸收与浓度呈线性,且需要能量。维拉帕米对三七皂苷R1的吸收无显著影响。结论:三七皂苷R1在大鼠肠道内的吸收有被动扩散性,三七皂苷R1可能不是P-蛋白的底物。

• 单位
  天津医科大学; 天津中医药大学第一附属医院