摘要

目的:探讨他克莫司联合甲泼尼龙治疗重症肌无力的有效性和安全性。方法:收集重症肌无力病人100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组病人给予甲泼尼龙治疗,观察组病人给予甲泼尼龙联合他克莫司,比较2组病人定量重症肌无力评分标准(QMG)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血液、肝脏、肾脏指标及总体治疗效果、生存质量与不良反应。结果:治疗前,2组病人QMG和ADL评分差异均无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,2组病人QMG评分均明显低于治疗前,ADL评分均明显高于治疗前(P <0. 01),且观察组病人治疗后QMG评分明显低于对照组(P <0. 01),ADL评分明显高于对照组(P <0. 01)。观察组病人治疗显效率为90. 00%,明显高于对照组的60. 00%(P <0. 01)。治疗前,2组病人生存质量量表各维度评分差异均无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,观察组病人各维度评分均明显低于对照组(P <0. 01)。2组病人治疗后血液、肝脏、肾脏指标差异均无统计学意义(P> 0. 05);观察组病人治疗期间不良反应发生率为10. 00%,与对照组(14. 00%)比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:他克莫司联合甲泼尼龙治疗重症肌无力的临床疗效显著,且安全性较高。

  • 单位
    神经内科