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摘要
目的：构建PEX基因真核表达载体PEX-pcDNA3.1（+），检测在人脐带间充质干细胞（HuMSCs）中的表达。方法：聚合酶链式反应（PCR）扩增PEX全长互补DNA(cDNA)，构建真核表达载体PEX-pcDNA3.1（+），后将其转染至HuMSC，通过遗传霉素（G418）筛选建立稳定表达PEX基因的HuMSCs，利用免疫组化、逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白质印迹实验方法检测PEX的表达情况。结果：成功构建了稳定表达PEX基因真核表达载体的HuMSCs。结论：PEX基因在转染的HuMSCs呈高表达，为进一步研究其在胶质瘤治疗中的作用奠定了基础。
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单位北京丰台医院
