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摘要
目的根据中医"异病同治"理论, 运用网络药理学方法探讨参苓白术散治疗T2DM与溃疡性结肠炎的分子关联规律。方法采用TCMSP、ETCM中药化学成分数据库获取参苓白术散的化学成分并预测其作用靶点;结合OMIM、GeneCards、DrugBank、TTD疾病数据库获取T2DM与溃疡性结肠炎的靶点, 利用微生信平台获取参苓白术散化学成分、T2DM、溃疡性结肠炎的交集靶点, 应用Cytoscape 3.8.2软件绘制"中药-化学成分-靶点"网络及"有效成分-交集靶点"网络。借助STRING数据库对交集靶点进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析。应用STRING数据库构建交集靶点PPI网络, 应用Cytoscape 3.8.2软件的CytoNCA插件获取核心靶点。采用分子对接技术检验复方的核心成分与靶点的效应关系。结果获得参苓白术散化学成分176个, 对应靶点226个, T2DM靶点11 478个, 溃疡性结肠炎靶点4 857个, 药物化学成分与疾病交集靶点162个。GO功能及KEGG通路富集分析获得相关生物过程1 789个、分子功能163个、细胞组分92个, 获得192条通路, 主要涉及AGE-RAGE、TNF、IL-17、MAPK、PI3K-Akt信号通路等。参苓白术散核心成分主要为谷固醇、木犀草素、山柰酚、柚皮素、β-胡萝卜素等, 核心靶点包括EGFR、ALB、IL1B、CASP3、ESR1、VEGFA、PTGS2、TNF、IL6、MYC、AKT1、JUN、TP53等。分子对接结果显示, 核心化学成分与核心靶点具有较好的结合活性。结论参苓白术散通过作用于TNF、IL1B、IL6、AKT1、VRGFA、PTGS2、MYC、JUN、TP53等核心靶点, 调节IL-17信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路、AGE-RAGE信号通路等, 改善组织炎症损伤、黏膜屏障损伤、免疫调节失衡、肠道菌群失调、胰岛素抵抗、细胞凋亡、氧化应激等生物进程, 异病同治T2DM与溃疡性结肠炎。
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