VEGFR2活性腔性质以及与抑制剂的结合模式研究

作者：陈军; 盛春泉; 郑灿辉; 李耀武; 吕加国; ***; 周有骏; 朱驹

来源：Acta Chimica Sinica, 2007, (6): 547-552.

DOI：10.3321/j.issn:0567-7351.2007.06.012

• 多拷贝同时搜寻
• 分子对接
• VEGFR抑制剂

VEGFR2介导肿瘤诱导的血管生成作用,是抑制肿瘤生长和转移的新靶点.为深入探讨VEGFR2活性腔性质以及与抑制剂的结合模式,采用多拷贝同时搜寻法(MCSS)研究VEGFR2活性腔的性质,然后用分子对接方法对5个已上临床的VEGFR抑制剂与VEGFR2活性腔进行对接计算,讨论它们的结合模式,确定与配体结合相关的关键残基.研究发现:疏水腔Ⅰ,Ⅱ是配体结合的关键区域,残基Glu915,Cys917是

• 单位
  中国人民解放军第二军医大学