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摘要
以木薯品种SC124为试材,采用RT-PCR的方法,克隆了木薯可溶性淀粉合成酶基因SSII的全长,并对其进行生物学分析。结果表明:克隆的基因全长包含完整的开放阅读框2 256bp,编码751个氨基酸,通过核苷酸序列同源性分析,该cDNA与基因库中登录的木薯SSII(登录号为:EF667961.1)序列同源性达到99%,但与其它植物的同源性较低,为77%84%。对木薯SSII多态性分析可知,在木薯基因组内存在等位基因及旁系同源基因。
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单位广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室; 广西大学; 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所
