摘要

目的评价杆状病毒介导的内皮抑素和血管抑素融合蛋白(hEA)的抗肝癌效果。方法以质粒pFastBac DUAL为骨架,将pPh启动子替换为CMV,然后在其下游插入hEA基因,获得重组质粒pBac-ChEA,将pBac-ChEA转化DH10Bac感受态细胞,经蓝白斑筛选获得重组Bacmid,然后经脂质体法转染Sf-9昆虫细胞,获得重组杆状病毒Bac-ChEA。将重组病毒转导HUVEC细胞,通过ELISA、MTT、细胞划痕和血管网络形成检测hEA蛋白的表达以及对HUVEC细胞的增殖、迁移和血管形成的影响;建立裸鼠皮下肝癌肿瘤模型,评价杆状病毒介导的hEA的抗肝癌效果。结果经PCR鉴定成功构建了重组杆状病毒Bac-ChEA;hEA蛋白在Bac-ChEA转导的HUVEC细胞中成功获得了表达并且能够有效抑制HUVEC细胞的增殖、迁移以及血管网络的形成;体内结果表明Bac-ChEA组能有效抑制肝癌肿瘤体积的增长,小鼠寿命(中位生存期)从Bac-CMV组的24 d显著延长至Bac-ChEA组的36 d(P <0.05)。结论本研究成功让hEA蛋白在杆状病毒中获得了表达,并且能够有效地抑制HUVEC细胞的增殖、迁移和血管形成以及小鼠肝癌肿瘤体积的增长和提高小鼠生存率。