HBV启动子克隆及萤光素酶报告基因载体的构建

作者：余卓; 孙学华; 李曼; 朱晓骏; 周振华; 乔兵; 高月求

来源：胃肠病学和肝病学杂志, 2013, 22(05): 449-451.

DOI：10.3969/j.issn.1006-5709.2013.05.019

• HBV
• 启动子
• pGL3-Enhancer载体
• 基因克隆 HBV
• Promoter
• pGL3-Enhancer vector
• Gene clone

目的对HBV启动子基因序列进行分析,克隆并构建S1、S2、ENⅠ/X及ENⅡ/C 4个启动子的萤光素酶报告基因载体。方法用pHBV 1.3作为模板进行PCR扩增目的片段,将获得片段与pGL3-Enhancer荧光素酶报告载体重组构建,分别转染Huh7细胞后,检测萤光素酶活性。结果成功获得121 bp、368 bp、437 bp、237 bp 4个目的扩增片段,并成功构建了S1、S2、ENⅠ/X及ENⅡ/C启动子报告基因载体。结论上述载体的成功构建及初步分析为进一步研究HBV启动子活性及新的抗HBV药物奠定了基础。

• 单位
  上海中医药大学附属曙光医院