摘要

目的探讨恩替卡韦联合干扰素对乙型病毒性肝炎患者HBV-DNA转阴的影响。方法选择收治乙肝患者50例,所有患者均于2018年1月—2019年5月在该院接受治疗,随机分为实验组(n=25)和常规组(n=25)。常规组接受恩替卡韦治疗,实验组接受恩替卡韦联合干扰素治疗,治疗后对比两组HBV-DNA转阴率、HBV-DNA转阴突破率、不良反应发生情况。结果治疗3个月、治疗6个月、治疗12个月实验组HBV-DNA分别为(5.3±1.1)×105拷贝/mL、(4.1±1.4)×105拷贝/mL、(2.9±1.2)×105拷贝/mL、显著低于常规组的(5.9±1.2)×105拷贝/mL、(5.2±1.5)×105拷贝/mL、(4.2±1.6)×105拷贝/mL(t=1.83,P=0.04;t=2.68,P=0.01;t=3.25,P=0.00)。治疗3个月、治疗6个月、治疗12个月实验组HBV-DNA转阴率分别为52.0%、72.0%、84.0%,均显著高于常规组的24.0%、40.0%、56.0%(χ2=4.16,P=0.04;χ2=5.19,P=0.02;χ2=4.67,P=0.03)。治疗治疗12个月实验组HBV-DNA转阴率4.0%,显著低于常规组的32.0%(χ2=6.64,P=0.01)。实验组不良反应发生率32.0%,与常规组的24.0%对比差异无统计学意义(χ2=0.40,P=0.53)。结论针对乙肝患者应用恩替卡韦联合干扰素治疗,可明显提升患者免疫功能,抑制乙型肝炎病毒复制,且安全性较高,值得进行广泛推广。

  • 单位
    泰安市中医医院