摘要

微胶囊在药物递送系统中具有重要的应用价值.目前关于该领域的研究主要集中于开发新型微胶囊来提高药物递送系统的效率.本文提出了一种可协同运输和缓慢释放药物的微胶囊,其由明胶甲基丙烯酸接枝共聚物(GelMa)内核和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)外壳组成.在微胶囊的制备过程中,使用液滴微流控技术,将溶有盐酸阿霉素(DOX)的GelMa水溶液和溶有喜树碱(CPT)的PLGA油溶液乳化成均匀的双乳液模板,通过紫外固化模板内核,通过溶剂挥发固化模板壳层.该过程避免了乳液的破损及包裹液的流出,因此可显著提高药物的包裹效率.通过调节微流控的流速,还可精确地调节微粒的尺寸和结构.由于所制备的微胶囊内核和外壳都为固化状态,其包裹的活性药物只能随着载体材料的降解而缓慢释放出来,这就避免了其他种类药物载体所面临的药物突释现象.本研究所开发的微胶囊的这些优良特性使其成为药物递送系统中的理想选择.