摘要
目的:探究银杏提取物(GBE)对麻醉大鼠海马环腺苷酸反应元件结合蛋白-1(CREB1)、脑源性神经营养因子(BD-NF)表达的影响。方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、银杏提取物低(GBE-L,40 mg·kg-1)、中(GBE-M,60 mg·kg-1)、高(GBE-H,80 mg·kg-1)剂量组、盐酸多奈哌齐(donepezil,1.67 mg·kg-1)组,模型组经腹腔注射100 mg·kg-1丙泊酚麻醉,GBE各组和Donepezil组在麻醉前腹腔注射相应药物,正常对照组经腹腔注射生理盐水,麻醉结束后测定大鼠舒张压(DAP)、收缩压(SAP)、心率(HR);麻醉结束后第2天行水迷宫实验,大鼠断颈处死后,HE染色观察海马组织的变化,免疫印迹(WB)和免疫组化法检测CREB1、p-CREB1、BDNF、caspase-3、Bal-2蛋白表达。结果:与正常对照组相比,模型组SAP、DAP、逃避潜伏期、caspase-3蛋白表达均显著升高,穿越原平台次数、Bal-2、BDNF、p-CREB1蛋白以及蛋白阳性率表达均显著降低(P<0.05)。与模型组相比,GBE各剂量组及Donepezil组SAP、DAP、逃避潜伏期、caspase-3蛋白表达显著降低,穿越原平台次数、Bal-2、BDNF、p-CREB1蛋白以及蛋白阳性率表达显著升高(P<0.05)。正常对照组海马神经元细胞结构完整,形态正常,细胞紧密排列染色质分布均匀;模型组细胞形态不规则,排列紊乱,细胞膜破碎,细胞融合,界限模糊;经GBE干预后神经元细胞逐渐恢复正常。结论:GBE能够缓解麻醉药物对大鼠海马组织的损伤,可能与上调BDNF表达以及激活CREB1磷酸化有关。
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单位武汉大学中南医院