摘要

<正>肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病的一个主要类型,选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病,其病因、发病机制均不明确,一般以支持及对症疗法为主,生存期平均3~5年。最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染死亡。鼻饲是吞咽障碍患者补充营养的重要途径,且肠内营养较肠外营养更符合机体生理需要。严格的鼻饲管理能有效维持患者的生存达十余年。我科1998年2月至2010年11月30日

  • 单位
    浙江大学医学院附属第二医院