吡嗪类化合物抗幽门螺杆菌活性及机制研究

作者：常韶娜; 罗强; 刘杰; 刘志刚^*

来源：中国酿造, 2021, 40(02): 188-192.

DOI：10.11882/j.issn.0254-5071.2021.02.037

• 吡嗪类化合物
• 幽门螺杆菌
• 毒力基因
• 外膜蛋白

该实验研究了吡嗪类化合物（PYRs）对幽门螺杆菌（Hp）的抗菌活性及作用机制。采用PYRs处理Hp菌液,观察Hp的活性及形态变化;利用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）分析PYRs对Hp基因及相关毒力蛋白表达的影响;检测PYRs预处理Hp对胃黏膜上皮细胞（GES-1）活性、细胞凋亡的影响。结果表明,PYR-19（2,5-二甲基-3-正戊基吡嗪）可抑制Hp增殖,Hp外膜蛋白基因（BabA）和毒力基因（CagA和VacA）的转录及毒力蛋白（CagA和VacA）的表达,Hp诱导的GES-1细胞炎性细胞因子分泌及对GES-1细胞的损伤,减轻Hp对胃黏膜上皮细胞的损伤能力。

• 单位
  深圳大学