驱动蛋白23调控骨肉瘤进展及血管新生

作者：金池; 卢新昌; 闻嘉; 刘永奎; 李甲振^*; 张翼

来源：中华实验外科杂志, 2023, 40(06).

• 驱动蛋白家族成员23
• 骨肉瘤
• 人脐静脉血管内皮细胞
• 增殖
• 迁移
• 血管新生

目的探究驱动蛋白家族成员23(KIF23)在骨肉瘤组织中的表达水平, 在骨肉瘤中的调控方式。方法收集2015年3月至2023年3月期间郑州大学第一附属医院30例骨肉瘤患者手术切除的肿瘤及癌旁组织标本, 全部病例均经过病理证实, 其中男18例, 女12例, 年龄(14.0±1.9)岁。利用KIF23特异性抗体检测其在人骨肉瘤组织及癌旁组织中的表达量, 并利用KIF23特异的短发卡(shRNA)质粒在成骨肉瘤细胞(U2-OS)及人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)中下调KIF23的表达, 通过噻唑蓝(MTT), 细胞计数试剂盒(CCK-8)及划痕实验检测KIF23对内皮细胞增殖及迁移的影响。内皮细胞体外成管(Tube formation)实验检测对HUVEC体外成管的影响。蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞增殖及迁移相关标志物的表达;定量聚合酶链反应(qPCR)检测相关mRNA的表达;裸鼠成瘤实验检测下调KIF23后裸鼠体内成瘤情况。结果 KIF23的mRNA水平在骨肉瘤组织中较对照组差异有统计学意义(P<0.01);U2-OS细胞中, 细胞增殖和细胞迁移在转染组中较对照组差异有统计学意义(P<0.01);HUVEC中, 转染组较对照组在细胞增殖和迁移差异有统计学意义(P<0.01);KIF23敲低组较对照组在肿瘤质量差异有统计学意义(P<0.01), 体积差异也有统计学意义(P<0.01)。结论 KIF23调控体内外骨肉瘤细胞增殖迁移及内皮细胞增殖迁移, 进一步调控肿瘤进展及血管新生过程。

• 单位
  郑州大学第一附属医院