摘要
<正>髓样分化因子88(MyD88)是Toll样受体信号通路中的一个关键接头分子[1]。我们构建MyD88蛋白酵母双杂交诱饵质粒,用于筛查与其相互作用的蛋白。一、材料与方法1.分子克隆:通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)获得MyD88片段,PCR产物及pGBKT7质粒分别采用NdeⅠ和EcoRⅠ进行双酶切并纯化后,16℃连接过夜后转化大肠杆菌,进行双酶切和测序鉴定。2.酵母菌株AH109表型鉴定:AH109分别接种在SD/-His,
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单位四川大学华西医院